起源の場所: | 中国 |
ブランド名: | YaxinBio |
証明: | ISO 9001 2015 |
モデル番号: | RPT0201 |
最小注文数量: | 10mg |
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価格: | 65$/10mg |
パッケージの詳細: | 氷の包装 |
受渡し時間: | 6 幾日 |
支払条件: | T/T |
供給の能力: | 1 週あたりの 1000g |
製品: | 組換えのブタのトリプシン | 猫。 いいえ。: | RPT0201 |
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体形: | 白いですか白そっくりの凍結乾燥させた粉 | 添加物: | 炭水化物 |
蛋白質内容: | 35% | 70% | 関連製品: | 組換えのトリプシンの解決 |
細胞培養蛋白質の消化力のための組換えのトリプシンはティッシュの細胞のトリプシンを分離します
組換えのトリプシン
記述
トリプシン
酵素の任務の(EC)数:3.4.21.4
分子量:23.3 kDa (ブタ)
消散係数:E1% = 12.9 - 15.4 (280 nm)
pI:10.1 - 10.5(ブタ)
Trypsinogen
分子量:24 kDa (ブタ)
消散係数:E1% = 14.4 (280 nm)
pI:9.3 (ブタ)
プロシージャ
適した水晶キュヴェットに(ミリリットルで)次の試薬をピペットで移して下さい:
テストして下さい | 消して下さい | |
試薬B (BAEE) | 3.00 | 3.00 |
適切にthermostatted分光光度計を使用して25 °C.のモニターに定数までのA253nmを、平衡させて下さい。それから加えて下さい:
テストして下さい | 消して下さい | |
試薬C (HCl) | ---- | 0.20 |
試薬D (酵素の解決) | 0.20 | ---- |
すぐに逆転によって混合し、およそ5分のA253nmの増加を記録して下さい。ΔA253nm/minuteをテストのための最高の線形率を使用して得、消して下さい。
計算
BAEE Units/mlの酵素= | (ΔA253nm/minテスト- ΔA253nm/minのブランク) (df) |
(0.001) (0.20) |
df =希薄の要因
0.001 = 3.2 mlの反作用の組合せの25 °CのpH 7.6のトリプシンの単位ごとのA253nm/minuteの変更
0.20 =酵素の容積(ミリリットルで使用される)
Units/mgのsolid= | units/mlの酵素 |
mg solid/mlの酵素 |
利点
自由な動物起源:組換えのブタのトリプシンの使用はウイルスの存在の危険を除去し、他の潜在的な不定の代理人は動物得られたトリプシンで見つけました。
Stablility:生殖不能の組換えのトリプシンによって凍結乾燥させる粉は汚染の危険を除去し、輸送および貯蔵の過程において活動の損失のチャンスを減らします。
高い純度:
1)組換えのブタのトリプシンは高められた比放射能を提供し、得られた酵素で見つけられるプロテアーゼの活動を汚染することを除去します。
2) キモトリプシンまたはカルボキシペプチダーゼA.のような他の汚染のプロテアーゼ。
適用
、Proteomicsの等級を組換え、とりわけ質量分析のためのサンプル準備の間に第2ゲルの電気泳動か液体のクロマトグラフ方法で分かれている蛋白質を消化するのにトリプシン使用して下さい。
使用法を推薦して下さい
向けられた蛋白質への1mM HCl.Theの比率の組換えのトリプシンによってが1:1000 (w/w)へ1:50である1-10mg/mlを準備して下さい。最適pHはpH7-10です。
コンタクトパーソン: Miss Eland